精神药理学的推荐剂量

尽管药物的地位在社会中,非法和规定,精神药理学-混合学科心理科学和药理学学科以外的人仍模糊得让人吃惊。培训精神药理学在学术界通常代表作为一种独特的程序在一个部门或一个advisor-mediated研究集中在一个大的学科。虽然许多学生精神药理学遵循临床前跟踪(即。使用动物模型,而不是人类参与者),有项目在临床精神药理学,更加关注评估小说在人类的几种。与广泛的培训计划,学生的就业市场精神药理学同样多样化。就业可以在科研、教学、药物开发、咨询、销售、和许多其他领域。

精神药理学的历史与其母学科有着紧密的联系,药理学,开始在美国的约翰雅各伯1890年密歇根大学。正式调查的药理学问题始于1950年代初,设置的基础精神药物的广泛使用在医疗设置。1954年,氯丙嗪(氯丙嗪在美国市场销售)是第一个精神药物用于治疗精神分裂症的临床试验。氯丙嗪,类似于今天的市场上许多抗精神病药物,副作用,研究人员很快发现替代化合物与更大的临床疗效。半岛体育官方网址入口不幸的是,对于许多参与者,这些早期药物开发基本上不受监管,并志愿参加临床试验往往是“participants-beware”情况。在临床试验中这种趋势改变了在1960年代早期,当报告记录频繁和严重的出生缺陷(如缺少四肢)萨力多胺的孩子的母亲,这是一种药物具有讽刺意味的是营销作为治疗晨吐。因为萨力多胺的可怕的副作用Kefauver哈里斯修正案被加入到联邦食品、药物和化妆品法案(1960)1962年,增加了标准对新药的疗效和安全性测试。FDA现在是主动而不是被动的关于新药物开发,和该机构仔细审查试图给市场带来新的药物。

之前讨论的治疗价值,临床应用,或使用精神药物,psychopharmacologist主要关心的是两个基本原则。第一,药物动力学,涉及到了解一个特定的药物被吸收,分布,代谢,排泄人体。给定的药物可能有多个依赖其药代动力学资料准备(如解决方案、平板电脑)和给药途径(如吸入,注入,摄入)。第二个原则,药效学,指的是药物之间的相互作用与各种受体,酶或其他网站的行动。了解药物的药代动力学和药效学原则行动是必要的来创建和测试假设有关的行为和心理影响药物的兴趣。因此,有几个基本步骤大多数药理学研究。首先,必须选择感兴趣的一种药物。已知的药物可以筛选潜在有价值的和不明身份的治疗效果,但小说也可以合成的药物。其次,感兴趣的药物评估假设的影响(例如,可观察到的行为或情绪的变化通过自我报告)单独和其他药物的存在(例如,对手和受体激动剂)已知目标特定的受体或途径证实药物的疗效和网站的行动。虽然药物研究和开发的最后阶段主要是治疗人类疾病,几乎所有的初始神经、行为和毒理学数据是通过动物研究。如果一种药物似乎有大量的治疗价值,它可能会转移到人类临床试验更广泛和多样的应用程序进行测试。临床研究也可能包括一个接收一个已知的治疗组治疗(积极的控制),因为在某些情况下(例如,治疗梅毒),它可能不是伦理提供一组没有治疗或者安慰剂。

精神药理学是许多大型研究项目的一部分在大学、政府实验室和制药公司在世界各地。往往psychopharmacologist将跨学科研究团队的成员之一。例如,在一个大规模的研究阿尔茨海默病,很有可能同时调查的细胞,动物,和人类疾病的模型。一个微生物学家,可能检查Aβ-plaques的发展(即。,斑块形成老年痴呆症患者的大脑中)在细胞培养;生物化学家可以合成新型药物,减少Aβ-plaques细胞培养;遗传学家可能工作开发阿尔茨海默氏症的动物模型;和psychopharmacologist可能管理药物生物合成的动物模型,研究行为(体内)以及神经(后期)药物治疗和控制动物之间的区别。药物发现是有效的动物模型可能会被传递给一个临床psychopharmacologist人类阿尔茨海默氏症患者的认知和行为测试。在这个转化途径从培养皿中动物科学对人类医学,psychopharmacologists发挥至关重要的作用。

精神药理学的未来是光明的。新技术的出现(例如,非常具体的药物、转基因动物模型、成像技术)和方法(如遗传筛查,联合疗法,跨学科的方法)无疑会增加科学一般的速度,和心理科学,能够解开人类状况的奥秘。而精神药理学领域不太可能完全合并与另一个领域,培训精神药理学可以补充任何研究取向。有足够的兴趣和训练,subspecialists如发育、认知、社会、或personality-psychopharmacologists可能出现。随着未来展开,临床前和临床psychopharmacologists将继续扮演关键角色的翻译动物科学对人类医学、精神药物将继续完善的目标特异性——导致同时提高疗效,减少副作用,疾病的治疗躯体和心理都将被推进遗传医学帮助。理想情况下,并行发展的速度发现,制造,以及治疗药物的分布将导致更便宜和更有效的药,让更多的人充分利用药理学发现。